Перейти к основному содержанию

Тело человека №13, страница 16

(№ 994398) Вопрос задал(а):
Яковлев В. С.
11 июня 2017 г. 14:10:37

Тело человека №13, страница 16. РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА: Генетика РАЗДШ. Аутосомно-рецессивные заболевания. В этом случае аномальный ген расположен в половых хромосомах (X или Y). Мужчины имеют только одну Х-хромосому. Таким образом, все дочери наследуют отцовскую Х-хромосому и одну из Х-хромосом матери. Сын наследует отцовскую Y-хромосому и одну из двух материнских Х-хромосом. Если одна из этих двух Х-хромосом содержит ген, способный вызвать развитие какой-либо болезни, мать называют носителем заболевания.

Половина сыновей женщины-носителя могут страдать этим заболеванием, половина дочерей могут также стать носителями аномального гена. Большинство болезней, связанных с полом, обусловлены именно аномалиями в Х-хромосомах, так как Y-хромо-сома содержит относительно небольшое число генов. Клинические проявления при болезнях, сцепленных с полом, чаще всего наблюдаются у мужчин, поскольку они гомозиготны по Х-хромосоме, а большинство аллелей, ответственных за эти заболевания, рецессивны.

При этом наследование идет. Сцепленная с полом мышечная дистрофия Дюшенна - тяжелое наследственное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Проявляется в прогрессирующей мышечной слабости, начинающейся с раннего детства.

Носителями этих заболеваний могут быть здоровые люди обоих полов. Ребенок, родившийся от двух носителей гетерозиготы «Аа», в одном случае из четырех может иметь наследственное заболевание. Примером аутосомно-рецессивного наследственного заболевания является серповид-ноклеточная анемия - болезнь крови, встречающаяся преимущественно среди выходцев из Африки.

Здоровые мужчина и женщина. Мужчина и женщина - носители Больные мужчина и женщина. Болезни, сцепленные с полом. по женской линии. Хорошо известный пример наследственного заболевания, сцепленного с Х-хромосомой, - гемофилия среди потомков королевы Виктории. Также с Х-хромосомой может быть сцеплено облысение. Фигуры на разных уровнях изображают многочисленных братьев и сестер и супружеские пары.

Гены Y-хромосомы, в частности, отвечают за половое дифференцирование и развитие по мужскому типу. Передача этих признаков возможна только от отца к сыну, так как Y-хромосома передается по мужской линии. На генеалогическом древе показано сцепленное с полом наследование гемофилии в королевских семьях Европы. В каждом случае заболевания можно проследить линию наследования, которая ведет к королеве Виктории (1819-1901), которая была носительницей гена гемофилии.

Нынешняя Британская королевская семья этим заболеванием не поражена, поскольку происходит от здорового сына королевы Виктории короля Эдуарда VII. Вальдемар Генрих Прусский Прусский. В процессе нормального дублирования ДНК могут возникать ошибки. Они называются новыми мутациями. Большинство из них происходит в областях ДНК, никак не связанных с функцией генов, и лишь незначительная часть ведет к изменению фенотипа.

Ахондроплазия (карликовость) возникла как вновь появившаяся мутация в некоторых семьях. В последующих поколениях она. Случайные мутации. наследуется как аутосомно-доми-нантное заболевание.

Ахондроплазия, возникшая как новая мутация, наследуется потомками по аутосомно-доминантному типу. Таким образом, если один из родителей страдал этим наследственным заболеванием, ребенок имеет 50% шансов унаследовать его.


(№ 994398) Вопрос задал(а):
Яковлев В. С.

sowetniki.ru

Юридическая консультация онлайн

Вопрос:"Тело человека №13, страница 16", ответ через формы связи или по телефонам

 

Копирование материалов с сайта запрещено. Все права защищены.

 

© sowetniki.ru 2006-2018